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    首頁     Kestrel View II 手術顯微鏡

    Kestrel View II 手術顯微鏡

    Kestrel View II手術顯微鏡的3D系統真實反饋影像,幫助醫生精準手術操作;超大的手術空間利于提高手術效率,節省時間及醫療成本;

     

    同時醫生通過觀看大屏幕手眼分離,在直視狀態下完成手術,減輕術者因長時間手術站立或彎腰等不良體位所造成的身體負荷;并且能支持手術過程分享,同步教學,充分滿足臨床需求。

     

    • 3D影像,實景呈現

    真實3D圖像,輔助精準操作,滿足手術需求。

    • 全配平設計,安全穩定

    全配平式搖臂系統,輕松定位,防撞防震

    • 自由調節觀測角度,操作簡便
    • 手術空間大,利于醫生動作伸展且配合度高
    • 高放大倍率,有效提升手術精度
    • 激光對焦向導,輕松快速對焦

    激光對焦向導輔助,鏡頭方向、定位和對焦快速方便

     

    注冊證編號:國械注進20172222325

     

    F A Q
    制造商在沒有代理的情況下處理首次注冊問題是否合法?

     

     

    很遺憾,除非制造商在中國設有具有資質的分支機構來處理注冊問題,否則這是不合法的且不合規的,進而,海外制造商必須指定中國代理人進行醫療器械注冊。

    進入中國大陸市場的首次注冊,需要多少注冊費?

     

     

    對于NMPA注冊費,進口醫療器械第二類醫療器械注冊費為21.09萬元,第三類醫療器械注冊費為30.88萬元。此外,還應考慮其他可能的費用,例如文件翻譯費、臨床試驗費等。

    醫療器械首次注冊的NMPA審查流程是多久?

     

     

    注冊材料經國家藥監局受理后,第二類醫療器械技術審評需要60個工作日,第三類醫療器械技術審評需要90個工作日。國家藥監局要求補充材料的,生產企業有義務在一年內提交,否則可能終止評審。

    具有CE或FDA證書的醫療器械能否進入特區(香港/澳門)和海南、大灣區等試點地區?

     

    有 CE 或 FDA 證書的醫療器械可以在沒有 NMPA 注冊證的情況下進入特別行政區。對于大灣區和海南省作為試點地區,在香港或澳門已上市的醫療器械,經當地政府批準,試點地區定點醫療機構愿意采購臨床急需醫療器械的,可進入試點地區。

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